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Lmwcg'mwcwazitromicina è un antibiotico appartenente alla famiglia dei mwdamacrolidi, commercializzato dalla mwdqPfizercite-ref-urlzitromax-lista-farmaci-pfizer-italia-2-0[2] col nome di Zitromax® e da altre aziende. Viene utilizzato per trattare diverse mweginfezioni batteriche,cite-ref-ahfs2015-3-0[3] quali: mwfwinfezioni dell'orecchio medio, mwgafaringite streptococcica, mwgqpolmonite, diarrea del viaggiatore, mwgwinfezioni sessualmente trasmissibili e alcune altre mwhainfezioni intestinali.cite-ref-ahfs2015-3-1[3] Insieme ad altri farmaci, può essere utilizzato anche per la mwiqmalaria.cite-ref-ahfs2015-3-2[3] Viene somministrato mwjgper via orale, mwjwin vena o come mwkatrattamento topico per gli occhi.cite-ref-ahfs2015-3-3[3]

Gli effetti collaterali comuni includono mwlgnausea, mwlwvomito, mwmadiarrea e disturbi di stomaco.cite-ref-ahfs2015-3-4[3] È possibile che si verifichi una mwnqreazione allergica, come mwnganafilassi, o un tipo di diarrea causata dall'infezione da mwnw‘'Clostridioides difficile’'.cite-ref-ahfs2015-3-5[3] L'azitromicina provoca un mwpaprolungamento dell'intervallo QT che può causare mwpqaritmie potenzialmente letali come la mwpgtorsione di punta.cite-ref-pmid27928188-4-0[4] Sebbene alcuni studi sostengano che non siano stati riscontrati effetti nocivi durante l'uso in gravidanza,cite-ref-ahfs2015-3-6[3] Studi più recenti condotti su topi in fase avanzata di gravidanza hanno dimostrato effetti negativi sullo sviluppo embrionale dei testicoli e del sistema nervoso in seguito all'esposizione prenatale all'azitromicina (PAzE). Tuttavia, sono necessari ulteriori studi ben controllati su donne in gravidanza.cite-ref-zithromax-fda-label-5-0[5] La sua sicurezza durante l'allattamento al seno non è confermata, ma è probabile che sia sicuro.cite-ref-breast2015-6-0[6]

L'azitromicina agisce riducendo la produzione di proteine, bloccando così la crescita batterica.cite-ref-ahfs2015-3-7[3]cite-ref-7[7]

• Storia

• Caratteristiche

• Spettro d'azione

• Farmacocinetica

• Effetti collaterali

• Ricerca

• Note

• Altri progetti

Un team di ricercatori dell'azienda farmaceutica mwwwPliva di Zagabria, in Croazia, Gabrijela Kobrehel, Gorjana Radobolja-Lazarevski e Zrinka Tamburašev, guidati dal Dr. Slobodan Đokić, hanno scoperto l'azitromicina nel 1980.cite-ref-8[8] La società Pliva l'ha brevettata nel 1981. Nel 1986, Pliva e Pfizer hanno firmato un accordo di licenza, che ha conferito a Pfizer i diritti esclusivi per la vendita di azitromicina in Europa occidentale e negli Stati Uniti. Pliva ha immesso sul mercato la sua azitromicina nell'Europa centrale e orientale col marchio Sumamed nel 1988, anno dell'approvazione per l'uso medico.cite-ref-9[9]cite-ref-fis2006-10-0[10] Pfizer ha lanciato l'azitromicina con la licenza di Pliva in altri mercati col marchio Zithromax nel 1991.cite-ref-11[11] Negli anni successivi, è entrata far parte della Lista dei farmaci essenziali dell'mwbaOrganizzazione Mondiale della Sanità.cite-ref-who23rd-12-0[12] L'OMS lo elenca come esempio nella sezione “Macrolidi e chetolidi” del suo documento “Antimicrobici di importanza critica per la medicina umana” (progettato per aiutare a gestire la mwcqresistenza antimicrobica).cite-ref-13[13] L'azitromicina è disponibile come mwdgfarmaco genericocite-ref-ric2015-14-0[14] ed è commercializzato con vari marchi in tutto il mondo.cite-ref-drugs-comint-15-0[15]

La protezione del brevetto è terminata nel 2005.cite-ref-16[16] Nel 2023 era il 64° farmaco più prescritto negli Stati Uniti, con oltre 10mwha milioni di prescrizioni,cite-ref-top300drugs-17-0[17]cite-ref-azithromycin-drug-usage-statistics-18-0[18] mentre in Svezia, dove l'uso ambulatoriale di antibiotici è un terzo più diffuso, i macrolidi sono presenti solo nel 3% delle prescrizioni.cite-ref-pmid24047077-19-0[19] Nel 2017 e nel 2022, l'azitromicina è stato il secondo antibiotico più prescritto ai pazienti negli ambulatori degli Stati Uniti.cite-ref-20[20]cite-ref-21[21] Nel 2022 era il 78° farmaco più prescritto negli Stati Uniti, con oltre 8 milioni di prescrizioni.cite-ref-azithromycin-drug-usage-statistics-18-1[18]cite-ref-top-300-22-0[22]

Nel 2025 l'EMA ha rivisto le linee guida sull'utilizzo dell'azitromicina per preservare il farmaco dalla mwogresistenza agli antibiotici. Nel gennaio 2026 il mwowCMHP ha raccomandato di interrompere l'uso orale per l'mwpaacne vulgaris moderata, lmwpq'mwpgmwpwHelicobacter pylori e l'asma eosinofilico e non eosinofilico.cite-ref-23[23]

• primo macrolide a 15 atomi;

• capostipite dei macrolidi di seconda generazione;

• spettro d'azione ampliato;

• farmacocinetica peculiare;

• efficace contro lo mwswstreptococco.

• attività estesa ai bacilli Gram-;

• migliorata attività nei confronti di mwuaHaemophilus, mwuqMoraxella e microrganismi intracellulari (mwugChlamydia, mwuwMycoplasma, mwvaLegionella, mwvqToxoplasma, micobatteri non tubercolari e mwvgStreptococco);

• ipertrofia gengivale secondaria, indotta da un trattamento con mwwaCiclosporina A, frequente nella pratica odontoiatrica. L'origine dell'mwwqipertrofia e il mwwgmeccanismo di azione del principio non erano del tutto chiariti al 2008. Esso è mediato dai mwwwfibroblasti, dalle mwxacitochine e dalle matrici mwxqmetalloproteinasi.cite-ref-24[24]

• assorbimento gastroenterico ridotto dalla presenza di cibo solo per la formulazione in capsule (non in commercio in Italia);cite-ref-25[25]

• tassi sierici bassi e livelli tissutali elevati;

• emivita assai lunga (68 ore);

• volume di distribuzione elevato;

• eliminazione biliare.

L'azitromicina impedisce la crescita dei mw1gbatteri interferendo con la loro mw1wsintesi proteica. Si lega alla grande subunità 50S del mw2aribosoma batterico, inibendo così la mw2qtraduzione dell'mw2gmRNA. La sintesi degli acidi nucleici non viene influenzata.cite-ref-zithromax-fda-label-5-1[5]

Essa è un antibiotico stabile agli acidi, quindi può essere assunto per via orale senza necessità di protezione dagli acidi gastrici. Viene assorbito rapidamente, ma l'assorbimento è maggiore a stomaco vuoto. Il tempo necessario per raggiungere la concentrazione massima (Tmax) negli adulti è compreso tra 2,1 e 3,2 ore per le forme di dosaggio orale. Grazie alla sua elevata concentrazione nei mw4afagociti, è trasportata attivamente al sito dell'infezione. Durante la fagocitosi attiva, vengono rilasciate grandi concentrazioni. La concentrazione nei tessuti può essere oltre 50 volte superiore a quella nel plasma a causa dell'intrappolamento ionico e della sua elevata mw4qliposolubilità.cite-ref-26[26]cite-ref-pmid32389720-27-0[27] L'mw6gemivita dell'azitromicina consente di somministrare una singola dose elevata e di mantenere comunque livelli batteriostatici nel tessuto infetto per diversi giorni.cite-ref-zithromax-fda-label-5-2[5] Dopo una singola dose di 500 mg, l'emivita terminale apparente dell'azitromicina è di 68 ore.cite-ref-zithromax-fda-label-5-3[5] L'escrezione biliare dell'azitromicina, prevalentemente immodificata, è una delle principali vie di eliminazione.cite-ref-28[28] Nel corso di una settimana, circa il 6% della dose somministrata appare come farmaco immodificato nelle urine.cite-ref-zithromax-fda-label-5-4[5]

Gli effetti avversi più comuni sono diarrea (5%), nausea (3%), dolore addominale (3%) e vomito. Meno dell'1% delle persone interrompe l'assunzione del farmaco a causa di effetti collaterali. Sono stati riportati nervosismo, reazioni cutanee e anafilassi. È stata segnalata la perdita dell'udito.

Occasionalmente, le persone hanno sviluppato epatite colestatica o delirio. Il sovradosaggio endovenoso accidentale in un neonato ha causato un grave blocco cardiaco, con conseguente encefalopatia residua.

Nel 2013 la mw-wFood and Drug Administration (FDA) ha emesso un avviso che l'azitromicina "può causare cambiamenti anormali nell'attività elettrica del cuore che possono portare a un ritmo cardiaco irregolare potenzialmente fatale". La FDA ha citato nell'avvertimento uno studio del 2012 che ha scoperto che il farmaco può aumentare il rischio di morte, specialmente in quelli con problemi cardiaci, rispetto a quelli su altri antibiotici come l'mwaqaamoxicillina. L'avviso indicava che le persone con condizioni preesistenti sono particolarmente a rischio, come quelle con prolungamento dell'intervallo QT, bassi livelli ematici di potassio o magnesio, una frequenza cardiaca più lenta del normale o coloro che usano determinati farmaci per trattare ritmi cardiaci anormali.cite-ref-29[29]cite-ref-30[30]

È stato riportato che l'azitromicina blocca l'mwaqoautofagia e può predisporre i pazienti con mwaqsfibrosi cistica all'infezione da mwaqwmicobatteri.cite-ref-31[31]

L'azitromicina è oggetto di ricerca per le sue presunte proprietà antinfiammatorie e immunomodulanti, che si ritiene si manifestino attraverso la soppressione delle mwarmcitochine proinfiammatorie e l'aumento della produzione di citochine importanti per attenuare l'mwarqinfiammazione. Le citochine sono piccole proteine secrete dalle cellule immunitarie che svolgono un ruolo chiave nella risposta immunitaria. Gli studi suggeriscono che l'azitromicina può ridurre il rilascio di citochine proinfiammatorie come il TNF-alfa, IL-1β, mwarcIL-6 e mwargIL-8, aumentando al contempo i livelli della citochina antinfiammatoria mwarkIL-10. Riducendo il numero di citochine pro-infiammatorie, controlla probabilmente il potenziale danno tissutale durante l'infiammazione. Si ritiene che questi effetti siano dovuti alla capacità di sopprimere un mwarofattore di trascrizione chiamato mwarsfattore nucleare kappa B (NF-κB), con conseguente blocco delle vie di risposta infiammatoria a valle dell'attivazione dell'mwarwNF-κB che porta a una diminuzione della segnalazione del recettore delle chemochine CXCR4 causando una riduzione dell'infiammazione.cite-ref-pmid32725797-32-0[32]cite-ref-pmid37499396-33-0[33]cite-ref-pmid37778397-34-0[34]cite-ref-pmid37118704-35-0[35]cite-ref-pmid36691058-36-0[36]

Nonostante l'efficacia del trattamento, il meccanismo esatto alla base dell'efficacia dell'azitromicina nel trattamento della rosacea non è ancora del tutto chiaro.cite-ref-pmid17244346-37-0[37]

Non è chiaro se siano le sue proprietà antibatteriche o immunomodulanti, o una combinazione di entrambi i meccanismi, a contribuire alla sua efficacia. L'azitromicina può prevenire la mwatgdegranulazione dei mwatkmastociti e quindi sopprimere l'infiammazione dei gangli spinali dorsali attraverso varie vie di segnalazione, come la diminuzione del numero di CD4+, mwatwcellule T che sono particolarmente rilevanti poiché mediano la risposta degli mwat0antigeni dei mwat4follicoli piliferi.cite-ref-pmid29888693-38-0[38] Si ritiene che l'infiammazione nella rosacea sia associata ad un aumento della produzione di mwaumspecie reattive dell'ossigeno (ROS) da parte delle cellule infiammatorie. La capacità dell'azitromicina di ridurre la produzione di mwauqROS può contribuire a ridurre lo mwauustress ossidativo e l'infiammazione, ma questa rimane una supposizione.cite-ref-pmid17244346-37-1[37]

Il ruolo terapeutico dell'azitromicina è stato studiato in varie malattie quali l'esacerbazione della mwausfibrosi cistica, il danno polmonare indotto da ustioni, l'mwauwasma, la mwau0broncopneumopatia cronica ostruttiva e la sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-CoV-2) nell'infezione da COVID-19.cite-ref-pmid37524191-39-0[39]cite-ref-pmid15516680-40-0[40]cite-ref-pmid35853636-41-0[41]cite-ref-pmid35202621-42-0[42]cite-ref-pmid28687413-43-0[43] Nonostante le prime prove dimostrassero che l'azitromicina rallentasse la moltiplicazione del coronavirus in laboratorio, ulteriori ricerche hanno indicato che essa era inefficace come trattamento per il mwawiCOVID-19 negli esseri umani.cite-ref-44[44]

L'azitromicina in combinazione con mwawgclorochina o mwawkidrossiclorochina è stata associata a esiti deleteri nei pazienti affetti da COVID-19, tra cui il mwawoprolungamento dell'intervallo QT indotto da farmaci.cite-ref-pmid38425958-45-0[45]

Dopo che uno studio clinico su larga scala non aveva dimostrato alcun beneficio nell'uso dell'azitromicina nel trattamento del COVID-19, il mwaxaNational Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Regno Unito ha aggiornato le sue linee guida, cessano di raccomandare l'uso di questo farmaco per il COVID-19.cite-ref-46[46]cite-ref-47[47]

L'azitromicina è stata studiata nel trattamento della mwaxosindrome da stanchezza cronica (CFS) e in alcuni casi è stato riportato un miglioramento o addirittura la risoluzione dei sintomi.cite-ref-klimaskoneru2007-48-0[48]cite-ref-kavyanilidburyschloeffel2022-49-0[49]cite-ref-vanhoudenhovepaeluyten2010-50-0[50]cite-ref-vermeulenscholte2006-51-0[51]cite-ref-chiachia1999-52-0[52]

Tuttavia, questi studi sono stati descritti come di bassissima qualità in relazione all'evidenza delle prove prodotte.cite-ref-vanhoudenhovepaeluyten2010-50-1[50]

La terapia con azitromicina nei pazienti affetti da fibrosi cistica produce un modesto miglioramento della funzione respiratoria, riduce il rischio di esacerbazioni e prolunga il tempo di insorgenza di queste ultime fino a sei mesi; tuttavia, i dati sull'efficacia a lungo termine sono oggetto di ricerche ancora in corso. I potenziali benefici della terapia sono il buon profilo di sicurezza del farmaco, il carico terapeutico minimo e il rapporto costo-efficacia, ma gli svantaggi sono gli effetti collaterali gastrointestinali con la somministrazione settimanale, che possono essere alleviati con un regime di dosaggio frazionato.cite-ref-pmid38411248-53-0[53]cite-ref-pmid35411400-54-0[54]

Il potenziale ruolo dell'azitromicina nell'inibire la distruzione autofagica dei micobatteri non tubercolari (NTM) all'interno dei macrofagi ha suscitato notevole attenzione. Questo meccanismo potrebbe contribuire alla correlazione osservata tra la monoterapia a lungo termine con macrolidi e un aumento del rischio di infezione da NTM e la comparsa di ceppi resistenti a questo tipo di antibiotici. L'interferenza dell'azitromicina con l'autofagia potrebbe potenzialmente predisporre i pazienti affetti da fibrosi cistica alle infezioni micobatteriche. Nonostante le ripetute confutazioni di un'associazione diretta tra l'uso dell'azitromicina e l'infezione da NTM, permane un elevato livello di preoccupazione riguardo al potenziale sviluppo di ceppi di NTM resistenti ai macrolidi.cite-ref-pmid38104098-55-0[55]

L'azitromicina si è dimostrata una misura preventiva efficace contro molte infezioni post-parto nelle madri che hanno partorito per via vaginale; tuttavia, il suo impatto sugli esiti neonatali rimane inconcludente ed è oggetto di ricerche in corso.cite-ref-pmid37724021-56-0[56]cite-ref-pmid38486177-57-0[57]

cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 19.04.2012

cite-note-urlzitromax-lista-farmaci-pfizer-italia-22. ↑ mwabqmwabumwabyZITROMAX mwabc| Lista farmaci, su mwabgpfizer.it mwabk(archiviato dall'mwabourl originale il 4 settembre 2010).

cite-note-ahfs2015-33. ↑ mwacwmwac0mwac4Azithromycin, su mwac8drugs.com, The American Society of Health-System Pharmacists. mwadaURL consultato il 1º agosto 2015 mwade(archiviato dall'mwadiurl originale il 5 settembre 2015).

cite-note-pmid27928188-44. ↑ mwadyDunker A, Kolanczyk DM, Maendel CM, Patel AR, Pettit NN, mwadcmwadgImpact of the FDA Warning for Azithromycin and Risk for QT Prolongation on Utilization at an Academic Medical Center, in mwadkHosp Pharm, vol.mwado 51, n.mwads 10, novembre 2016, pp.mwadw 830–833, mwad0DOI:mwad410.1310/hpj5110-830, mwad8PMCmwaea mwaee5135431, mwaeiPMIDmwaem mwaeq27928188.

cite-note-zithromax-fda-label-55. ↑ mwafamwafemwafiZithromax- azithromycin dihydrate tablet, film coated; Zithromax- azithromycin dihydrate powder, for suspension, su mwafmDailyMed, 29 settembre 2023. mwafqURL consultato il 26 aprile 2024.

cite-note-breast2015-66. ↑ mwafgmwafkmwafoAzithromycin use while Breastfeeding, su mwafsdrugs.com.

cite-note-77. ↑ mwaf8mwagamwageAzithromycin Stops The Growth of Bacteria, su mwagideutschemedz.de.

cite-note-88. ↑ mwagyBanić Tomišić Z, mwagcmwaggThe Story of Azithromycin, in mwagkKemija U Industriji: Časopis Kemičara I Kemijskih Inženjera Hrvatske., vol.mwago 60, n.mwags 12, dicembre 2011, pp.mwagw 603–17.

cite-note-99. ↑ mwahaGreenwood D, mwahemwahiAntimicrobial drugs: chronicle of a twentieth century medical triumph, 1st, Oxford, Oxford University Press, 2008, p.mwahm 239, mwahqISBNmwahu 978-0-19-953484-5 mwahc(archiviato dall'mwahgurl originale il 5 marzo 2016).

cite-note-fis2006-1010. ↑ mwahwAlapi EM, Fischer J, mwah0mwah4Table of Selected Analogue Classes, in mwah8Analogue-based Drug Discovery, Weinheim, Wiley-Vch Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006, p.mwaia 498, mwaieISBNmwaii 978-3-527-31257-3. mwaiqURL consultato il 2 aprile 2020 mwaiu(archiviato dall'mwaiyurl originale il 14 gennaio 2023).

cite-note-1111. ↑ mwaioBanić Tomišić Z, mwaismwaiwThe Story of Azithromycin, in mwai0Kemija U Industriji, vol.mwai4 60, n.mwai8 12, 2011, pp.mwaja 603–617, mwajeISSNmwaji 0022-9830.

cite-note-who23rd-1212. ↑ mwaj0mwaj4((World Health Organization)), mwaj8The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023), Geneva, World Health Organization, 2023, mwakahdl:mwake10665/371090, WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.

cite-note-1313. ↑ mwakumwaky((World Health Organization)), mwakcCritically important antimicrobials for human medicine, 6th revision, Geneva, World Health Organization, 2018, mwakgISBNmwakk 978-92-4-151552-8, mwakshdl:mwakw10665/312266, License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

cite-note-ric2015-1414. ↑ mwalaHamilton R, mwaleTarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition, Jones & Bartlett Learning, 2015, mwaliISBNmwalm 978-1-284-05756-0.

cite-note-drugs-comint-1515. ↑ mwalgmwalkmwaloAzithromycin International Brands, su mwalsdrugs.com. mwalwURL consultato il 27 febbraio 2017.

cite-note-1616. ↑ mwamamwamemwamiAzithromycin: A world best-selling Antibiotic, su mwammwipo.int.

cite-note-top300drugs-1717. ↑ mwamcmwamgmwamkTop 300 of 2023, su mwamoClinCalc.

cite-note-azithromycin-drug-usage-statistics-1818. ↑ mwanamwanemwaniAzithromycin Drug Usage Statistics, United States, 2013 - 2023, su mwanmClinCalc.

cite-note-pmid24047077-1919. ↑ mwancHicks LA, Taylor TH, Hunkler RJ, mwangmwankMore on U.S. outpatient antibiotic prescribing, 2010, in mwanoThe New England Journal of Medicine, vol.mwans 369, n.mwanw 12, settembre 2013, pp.mwan0 1175–6, mwan4DOI:mwan810.1056/NEJMc1306863, mwaoaPMIDmwaoe mwaoi24047077.

cite-note-2020. ↑ mwaoymwaocmwaogOutpatient Antibiotic Prescriptions — United States, 2017 (mwaokmwaooPDF), su mwaosU.S. mwaowCenters for Disease Control and Prevention (CDC), 26 marzo 2020. mwao0URL consultato il 30 marzo 2020 mwao4(archiviato dall'mwao8url originale il 30 marzo 2020).

cite-note-2121. ↑ mwapmmwapqmwapuOutpatient Antibiotic Prescriptions — United States, 2022, su mwapyU.S. mwapcCenters for Disease Control and Prevention (CDC), 15 novembre 2023.

cite-note-top-300-2222. ↑ mwapsmwapwmwap0The Top 300 of 2022, su mwap4clincalc.com.

cite-note-2323. ↑ mwaqimwaqmmwaqqAzitromicina: modificate le indicazioni terapeutiche e aggiornati dosaggi e raccomandazioni. Ecco cosa cambia per l'uso dell'antibiotico | Farmacista33, su mwaqufarmacista33.it. mwaqyURL consultato il 31 gennaio 2026.

cite-note-2424. ↑ mwaqo(mwaqsmwaqwEN) Marco Clementini, Gianluca Vittorini, Alessandro Crea, Maria Rosaria Gualano, Ludovica Antonella Macrì e Giorgio Deli, mwaq0mwaq4Efficacy of AZM therapy in patients with gingival overgrowth induced by Cyclosporine A: a systematic review, in mwaq8BMC Oral Health, vol.mwara 8, n.mware 34, 2008, mwariISSNmwarm 1472-6831, mwarsOCLCmwarw mwar0679543831, mwar4PMCmwar8 mwasa2639548. mwaseURL consultato il 10 gennaio 2020 mwasi(mwasmarchiviato il 10 gennaio 2020). Ospitato su mwasqarchive.is., mwasumwasypeer-reviewed, mwascOpen Access

cite-note-2525. ↑ mwassmwaswmwas0azitromicina - Farmacocinetica (Pharmamedix), su mwas4pharmamedix.com. mwas8URL consultato il 18 marzo 2021.

cite-note-2626. ↑ mwatmSharma K, Mullangi R, mwatqmwatuA concise review of HPLC, LC-MS and LC-MS/MS methods for determination of azithromycin in various biological matrices, in mwatyBiomedical Chromatography, vol.mwatc 27, n.mwatg 10, 2013, pp.mwatk 1243–1258, mwatoDOI:mwats10.1002/bmc.2898, mwatwPMIDmwat0 mwat423553351.

cite-note-pmid32389720-2727. ↑ mwauiDerendorf H, mwaummwauqExcessive lysosomal ion-trapping of hydroxychloroquine and azithromycin, in mwauuInt J Antimicrob Agents, vol.mwauy 55, n.mwauc 6, giugno 2020, mwaugDOI:mwauk10.1016/j.ijantimicag.2020.106007, mwauoPMCmwaus mwauw7204663, mwau0PMIDmwau4 mwau832389720.

cite-note-2828. ↑ mwavmBekele LK, Gebeyehu GG, mwavqmwavuApplication of Different Analytical Techniques and Microbiological Assays for the Analysis of Macrolide Antibiotics from Pharmaceutical Dosage Forms and Biological Matrices, in mwavyISRN Analytical Chemistry, vol.mwavc 2012, 2012, pp.mwavg 1–17, mwavkDOI:mwavo10.5402/2012/859473.

cite-note-2929. ↑ mwav4mwav8mwawaL'antibiotico popolare può aumentare il rischio di morte improvvisa, su mwawenytimes.com.

cite-note-3030. ↑ mwawumwawymwawcAzitromicina e rischio di morte cardiovascolare, su mwawgncbi.nlm.nih.gov.

cite-note-3131. ↑ mwawwmwaw0mwaw4L'azitromicina blocca l'autofagia e può predisporre i pazienti con fibrosi cistica all'infezione da micobatteri, su mwaw8ncbi.nlm.nih.gov.

cite-note-pmid32725797-3232. ↑ mwaxmLim DJ, Thompson HM, Walz CR, Ayinala S, Skinner D, Zhang S, Grayson JW, Cho DY, Woodworth BA, mwaxqmwaxuAzithromycin and ciprofloxacin inhibit interleukin-8 secretion without disrupting human sinonasal epithelial integrity in vitro, in mwaxyInt Forum Allergy Rhinol, vol.mwaxc 11, n.mwaxg 2, febbraio 2021, pp.mwaxk 136–143, mwaxoDOI:mwaxs10.1002/alr.22656, mwaxwPMCmwax0 mwax47854841, mwax8PMIDmwaya mwaye32725797.

cite-note-pmid37499396-3333. ↑ mwayuYadav S, Dalai P, Gowda S, Nivsarkar M, Agrawal-Rajput R, mwayymwaycAzithromycin alters Colony Stimulating Factor-1R (CSF-1R) expression and functional output of murine bone marrow-derived macrophages: A novel report, in mwaygInt Immunopharmacol, vol.mwayk 123, ottobre 2023, mwayoDOI:mways10.1016/j.intimp.2023.110688, mwaywPMIDmway0 mway437499396.

cite-note-pmid37778397-3434. ↑ mwaziWang Z, Chu C, Ding Y, Li Y, Lu C, mwazmmwazqClinical significance of serum microRNA-146a and inflammatory factors in children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia after azithromycin treatment, in mwazuJ Pediatr (Rio J), vol.mwazy 100, n.mwazc 1, settembre 2023, pp.mwazg 108–115, mwazkDOI:mwazo10.1016/j.jped.2023.06.004, mwazsPMCmwazw mwaz010751685, mwaz4PMIDmwaz8 mwa0a37778397.

cite-note-pmid37118704-3535. ↑ mwa0qTerpstra LC, Altenburg J, Doodeman HJ, ((Piñeros YSS)), Lutter R, ((Heijerman HGM)), Boersma WG, mwa0umwa0yThe effect of azithromycin on sputum inflammatory markers in bronchiectasis, in mwa0cBMC Pulm Med, vol.mwa0g 23, n.mwa0k 1, aprile 2023, mwa0oDOI:mwa0s10.1186/s12890-023-02444-1, mwa0wPMCmwa00 mwa0410148509, mwa08PMIDmwa1a mwa1e37118704.

cite-note-pmid36691058-3636. ↑ mwa1uWu S, Tian X, Mao Q, Peng C, mwa1ymwa1cAzithromycin attenuates wheezing after pulmonary inflammation through inhibiting histone H3K27me3 hypermethylation mediated by EZH2, in mwa1gClin Epigenetics, vol.mwa1k 15, n.mwa1o 1, gennaio 2023, mwa1sDOI:mwa1w10.1186/s13148-023-01430-y, mwa10PMCmwa14 mwa189872437, mwa2aPMIDmwa2e mwa2i36691058.

cite-note-pmid17244346-3737. ↑ mwa2gBakar O, Demirçay Z, Yuksel M, Haklar G, Sanisoglu Y, mwa2kmwa2oThe effect of azithromycin on reactive oxygen species in rosacea, in mwa2sClin Exp Dermatol, vol.mwa2w 32, n.mwa20 2, marzo 2007, pp.mwa24 197–200, mwa28DOI:mwa3a10.1111/j.1365-2230.2006.02322.x, mwa3ePMIDmwa3i mwa3m17244346.

cite-note-pmid29888693-3838. ↑ mwa3cErsoy B, Aktan B, Kilic K, Sakat MS, Sipal S, mwa3gmwa3kThe anti-inflammatory effects of erythromycin, clarithromycin, azithromycin and roxithromycin on histamine-induced otitis media with effusion in guinea pigs, in mwa3oJ Laryngol Otol, vol.mwa3s 132, n.mwa3w 7, luglio 2018, pp.mwa30 579–583, mwa34DOI:mwa3810.1017/S0022215118000610, mwa4aPMIDmwa4e mwa4i29888693.

cite-note-pmid37524191-3939. ↑ mwa4yDurán-Álvarez JC, Prado B, Zanella R, Rodríguez M, Díaz S, mwa4cmwa4gWastewater surveillance of pharmaceuticals during the COVID-19 pandemic in Mexico City and the Mezquital Valley: A comprehensive environmental risk assessment, in mwa4kSci Total Environ, vol.mwa4o 900, novembre 2023, mwa4sBibcode:mwa4w2023ScTEn.90065886D, mwa40DOI:mwa4410.1016/j.scitotenv.2023.165886, mwa48PMIDmwa5a mwa5e37524191.

cite-note-pmid15516680-4040. ↑ mwa5uSouthern KW, Barker PM, mwa5ymwa5cAzithromycin for cystic fibrosis, in mwa5gEur Respir J, vol.mwa5k 24, n.mwa5o 5, novembre 2004, pp.mwa5s 834–8, mwa5wDOI:mwa5010.1183/09031936.04.00084304, mwa54PMIDmwa58 mwa6a15516680.

cite-note-pmid35853636-4141. ↑ mwa6qmwa6umwa6yAzithromycin and cystic fibrosis, in mwa6cArch Dis Child, vol.mwa6g 107, n.mwa6k 8, agosto 2022, p.mwa6o 739, mwa6sDOI:mwa6w10.1136/archdischild-2022-324569, mwa60PMIDmwa64 mwa6835853636.

cite-note-pmid35202621-4242. ↑ mwa7mGhimire JJ, Jat KR, Sankar J, Lodha R, Iyer VK, Gautam H, Sood S, Kabra SK, mwa7qmwa7uAzithromycin for Poorly Controlled Asthma in Children: A Randomized Controlled Trial, in mwa7yChest, vol.mwa7c 161, n.mwa7g 6, giugno 2022, pp.mwa7k 1456–1464, mwa7oDOI:mwa7s10.1016/j.chest.2022.02.025, mwa7wPMIDmwa70 mwa7435202621.

cite-note-pmid28687413-4343. ↑ mwa8iGibson PG, Yang IA, Upham JW, Reynolds PN, Hodge S, James AL, Jenkins C, Peters MJ, Marks GB, Baraket M, Powell H, Taylor SL, ((Leong LEX)), Rogers GB, Simpson JL, mwa8mmwa8qEffect of azithromycin on asthma exacerbations and quality of life in adults with persistent uncontrolled asthma (AMAZES): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial, in mwa8uLancet, vol.mwa8y 390, n.mwa8c 10095, agosto 2017, pp.mwa8g 659–668, mwa8kDOI:mwa8o10.1016/S0140-6736(17)31281-3, mwa8sPMIDmwa8w mwa8028687413, mwa84hdl:mwa881959.4/unsworks_46370.

cite-note-4444. ↑ mwa9mPopp M, Stegemann M, Riemer M, Metzendorf M, Romero CS, Mikolajewska A, Kranke P, Meybohm P, Skoetz N, Weibel S, mwa9qmwa9uIntervention Antibiotics for the treatment of COVID-19, in mwa9yCochrane Database of Systematic Reviews, vol.mwa9c 10, n.mwa9g 10, 22 ottobre 2021, mwa9kDOI:mwa9o10.1002/14651858.CD015025, mwa9sPMCmwa9w mwa908536098, mwa94PMIDmwa98 mwa-a34679203.

cite-note-pmid38425958-4545. ↑ mwa-qNag K, Tripura K, Datta A, Karmakar N, Singh M, Singh M, Singal K, Pradhan P, mwa-umwa-yEffect of Hydroxychloroquine and Azithromycin Combination Use in COVID-19 Patients - An Umbrella Review, in mwa-cIndian J Community Med, vol.mwa-g 49, n.mwa-k 1, 2024, pp.mwa-o 22–27, mwa-sDOI:mwa-w10.4103/ijcm.ijcm_983_22, mwa-0PMCmwa-4 mwa-810900474, mwa-aPMIDmwa-e mwa-i38425958.

cite-note-4646. ↑ mwa-yButler CC, Yu LM, Dorward J, Gbinigie O, Hayward G, Saville BR, Van Hecke O, Berry N, Detry MA, Saunders C, Fitzgerald M, Harris V, Djukanovic R, Gadola S, Kirkpatrick J, de Lusignan S, Ogburn E, Evans PH, Thomas NP, Patel MG, Hobbs FD, mwa-cmwa-gDoxycycline for community treatment of suspected COVID-19 in people at high risk of adverse outcomes in the UK (PRINCIPLE): a randomised, controlled, open-label, adaptive platform trial, in mwa-kThe Lancet. Respiratory Medicine, vol.mwa-o 9, n.mwa-s 9, settembre 2021, pp.mwa-w 1010–1020, mwa-0DOI:mwa-410.1016/S2213-2600(21)00310-6, mwa-8PMCmwbaa mwbae8315758, mwbaiPMIDmwbam mwbaq34329624.

cite-note-4747. ↑ mwbagmwbakmwbaoPlatform trial rules out treatments for COVID-19, su mwbasNational Institute for Health and Care Research (NIHR), 31 maggio 2022, mwbawDOI:mwba010.3310/nihrevidence_50873.

cite-note-klimaskoneru2007-4848. ↑ mwbbeKlimas NG, Koneru AO, mwbbimwbbmChronic fatigue syndrome: inflammation, immune function, and neuroendocrine interactions, in mwbbqCurr Rheumatol Rep, vol.mwbbu 9, n.mwbby 6, dicembre 2007, pp.mwbbc 482–487, mwbbgDOI:mwbbk10.1007/s11926-007-0078-y, mwbboPMIDmwbbs mwbbw18177602.

cite-note-kavyanilidburyschloeffel2022-4949. ↑ mwbcaKavyani B, Lidbury BA, Schloeffel R, Fisher PR, Missailidis D, Annesley SJ, Dehhaghi M, Heng B, Guillemin GJ, mwbcemwbciCould the kynurenine pathway be the key missing piece of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) complex puzzle?, in mwbcmCell Mol Life Sci, vol.mwbcq 79, n.mwbcu 8, luglio 2022, mwbcyDOI:mwbcc10.1007/s00018-022-04380-5, mwbcgPMCmwbck mwbco9276562, mwbcsPMIDmwbcw mwbc035821534.

cite-note-vanhoudenhovepaeluyten2010-5050. ↑ mwbdmVan Houdenhove B, Pae CU, Luyten P, mwbdqmwbduChronic fatigue syndrome: is there a role for non-antidepressant pharmacotherapy?, in mwbdyExpert Opin Pharmacother, vol.mwbdc 11, n.mwbdg 2, febbraio 2010, pp.mwbdk 215–223, mwbdoDOI:mwbds10.1517/14656560903487744, mwbdwPMIDmwbd0 mwbd420088743.

cite-note-vermeulenscholte2006-5151. ↑ mwbeiVermeulen RC, Scholte HR, mwbemmwbeqAzithromycin in chronic fatigue syndrome (CFS), an analysis of clinical data, in mwbeuJ Transl Med, vol.mwbey 4, agosto 2006, mwbecDOI:mwbeg10.1186/1479-5876-4-34, mwbekPMCmwbeo mwbes1562448, mwbewPMIDmwbe0 mwbe416911783.

cite-note-chiachia1999-5252. ↑ mwbfiChia JK, Chia LY, mwbfmmwbfqChronic Chlamydia pneumoniae infection: a treatable cause of chronic fatigue syndrome, in mwbfuClin Infect Dis, vol.mwbfy 29, n.mwbfc 2, agosto 1999, pp.mwbfg 452–453, mwbfkDOI:mwbfo10.1086/520239, mwbfsPMIDmwbfw mwbf010476765.

cite-note-pmid38411248-5353. ↑ mwbgeSouthern KW, Solis-Moya A, Kurz D, Smith S, mwbgimwbgmMacrolide antibiotics (including azithromycin) for cystic fibrosis, in mwbgqCochrane Database Syst Rev, vol.mwbgu 2024, n.mwbgy 2, febbraio 2024, mwbgcDOI:mwbgg10.1002/14651858.CD002203.pub5, mwbgkPMCmwbgo mwbgs10897949, mwbgwPMIDmwbg0 mwbg438411248.

cite-note-pmid35411400-5454. ↑ mwbhiOng JJ, Aguirre I, Unemo M, Kong FY, Fairley CK, Hocking JS, Chow EP, Tieosapjaroen W, Ly J, Chen MY, mwbhmmwbhqComparison of gastrointestinal side effects from different doses of azithromycin for the treatment of gonorrhoea, in mwbhuJ Antimicrob Chemother, vol.mwbhy 77, n.mwbhc 7, giugno 2022, pp.mwbhg 2011–2016, mwbhkDOI:mwbho10.1093/jac/dkac118, mwbhsPMCmwbhw mwbh09244214, mwbh4PMIDmwbh8 mwbia35411400.

cite-note-pmid38104098-5555. ↑ mwbiqGramegna A, Misuraca S, Lombardi A, Premuda C, Barone I, Ori M, Amati F, Retucci M, Nazzari E, Alicandro G, Ferrarese M, Codecasa L, Bandera A, Aliberti S, Daccò V, Blasi F, mwbiumwbiyTreatable traits and challenges in the clinical management of non-tuberculous mycobacteria lung disease in people with cystic fibrosis, in mwbicRespir Res, vol.mwbig 24, n.mwbik 1, dicembre 2023, mwbioDOI:mwbis10.1186/s12931-023-02612-1, mwbiwPMCmwbi0 mwbi410725605, mwbi8PMIDmwbja mwbje38104098.

cite-note-pmid37724021-5656. ↑ mwbjuCrosara LF, Orsini PV, Eskandar K, Khalil SM, Castilhos GS, Strahl PA, Milbradt TL, Philip CE, mwbjymwbjcSingle-dose oral azithromycin prophylaxis in planned vaginal delivery for sepsis prevention: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials, in mwbjgInt J Gynaecol Obstet, vol.mwbjk 165, n.mwbjo 1, aprile 2024, pp.mwbjs 107–116, mwbjwDOI:mwbj010.1002/ijgo.15124, mwbj4PMIDmwbj8 mwbka37724021.

cite-note-pmid38486177-5757. ↑ mwbkqYe H, Hu J, Li B, Yu X, Zheng X, mwbkumwbkyCan the use of azithromycin during labour reduce the incidence of infection among puerperae and newborns? A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials, in mwbkcBMC Pregnancy Childbirth, vol.mwbkg 24, n.mwbkk 1, marzo 2024, mwbkoDOI:mwbks10.1186/s12884-024-06390-6, mwbkwPMCmwbk0 mwbk410938810, mwbk8PMIDmwbla mwble38486177.

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